研究人员已经确定了与构音障碍（apraxia）这种最严重类型的儿童语言障碍相关的九个新基因。这项由墨尔本研究人员领导的国际研究发现了与构音障碍相关的九个新基因。研究分析了34名受影响的儿童和年轻人的基因组成，显示这九个基因的变异可能解释了其中11人出现构音障碍的原因。这些遗传变异是自发产生的，而非从父母那里遗传而来。这项研究由墨尔本儿童研究所（MCRI）、墨尔本大学和沃尔特和伊莉莎医学研究所领导，发表在美国神经学会的医学杂志Neurology®的在线期刊上。研究人员认为，这些新的遗传发现将有助于神经科学家和语言病理学家开发更有针对性的治疗方法，帮助儿童。构音障碍的发病率为千分之一，尽管进行了深入研究，这种致残性言语障碍的遗传根源一直未能得到解释，直到现在。这个发现会对儿童病理学和神经科学领域的发展产生影响。
